江门第三类医疗器械经营许可证在哪里办理？办理流程？

江门第三类医疗器械经营许可证通常是在江门市市场监督管理局申请办理。 在办理之前，建议先了解相关的办理要求、准备齐全所需的材料，并可以通过江门市市场监督管理局的管方网站获取更详细准确的办理流程和指南信息。

江门第三类医疗器械经营许可证的办理流程大致如下：

1. 准备材料：包括企业营业执照、法定代表人身份证明、质量管理人员的身份证明、学历或者职称证明、经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议、经营设施和设备目录、经营质量管理制度、工作程序等文件目录等。 

2. 网上申报：登录当地市场监督管理局的相关网站，按照要求填写申报信息并上传准备好的材料。 

3. 提交纸质材料：网上申报通过后，将纸质材料提交至当地的政务服务中心或市场监督管理局的相关窗口。 

4. 现场核查：监管部门可能会对企业的经营场所、库房、设施设备等进行现场核查，以核实是否符合相关要求。 

5. 审批发证：经审核通过后，颁发第三类医疗器械经营许可证。 

在办理过程中，建议您提前咨询江门市市场监督管理局，了解具体的办理要求和流程，以确保申请顺利进行。